《歐洲醫學遺傳學雜志》(European Journal Of Medical Genetics)是一本以醫學-遺傳學綜合研究為特色的國際期刊。該刊由Elsevier Masson SAS出版商創刊于2005年，刊期Quarterly。該刊已被國際重要權威數據庫SCIE收錄。期刊聚焦醫學-遺傳學領域的重點研究和前沿進展，及時刊載和報道該領域的研究成果，致力于成為該領域同行進行快速學術交流的信息窗口與平臺。該刊2023年影響因子為1.6。CiteScore指數值為4.1。
The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.
Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :
? Dysmorphology and syndrome delineation
? Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders
? Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies
? Syndromal cancer genetics
? Behavioral genetics
? Community genetics
? Fetal pathology and prenatal diagnosis
? Genetic counseling.
《歐洲醫學遺傳學雜志》（EJMG）是一份同行評審期刊，以英文發表有關人類和醫學遺傳學以及實驗模型遺傳學各個方面的文章。
歡迎原創臨床和實驗研究文章、簡短臨床報告、評論文章和致編輯的信，主題包括：
? 畸形和綜合征描述
? 遺傳性疾病的分子遺傳學和分子細胞遺傳學
? 基因組學和下一代測序技術的臨床應用
? 綜合征癌癥遺傳學
? 行為遺傳學
? 社區遺傳學
? 胎兒病理學和產前診斷
? 遺傳咨詢。
《European Journal Of Medical Genetics》(歐洲醫學遺傳學雜志)編輯部通訊方式為ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE。如果您需要協助投稿或潤稿服務，您可以咨詢我們的客服老師。我們專注于期刊咨詢服務十年，熟悉發表政策，可為您提供一對一投稿指導，避免您在投稿時頻繁碰壁，節省您的寶貴時間，有效提升發表機率，確保SCI檢索（檢索不了全額退款）。我們視信譽為生命，多方面確保文章安全保密，在任何情況下都不會泄露您的個人信息或稿件內容。
2023年12月升級版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
2022年12月升級版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
2021年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
2021年12月基礎版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
2021年12月升級版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
2020年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 4區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區 | 否 | 否 |
基礎版：即2019年12月17日，正式發布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表》；將JCR中所有期刊分為13個大類,期刊范圍只有SCI期刊。
升級版：即2020年1月13日，正式發布的《2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表升級版（試行）》,升級版采用了改進后的指標方法體系對基礎版的延續和改進，影響因子不再是分區的唯一或者決定性因素，也沒有了分區的IF閾值期刊由基礎版的13個學科擴展至18個，科研評價將更加明確。期刊范圍有SCI期刊、SSCI期刊。從2022年開始，分區表將只發布升級版結果，不再有基礎版和升級版之分,基礎版和升級版（試行）將過渡共存三年時間。
JCR分區等級：Q3
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 143 / 191 |
25.4% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 136 / 191 |
29.06% |
| Gold OA文章占比 | 研究類文章占比 | 文章自引率 |
| 29.31% | 88.28% | -- |
| 開源占比 | 出版國人文章占比 | OA被引用占比 |
| 0.11... | 0.05 | 0.08... |
名詞解釋：JCR分區在學術期刊評價、科研成果展示、科研方向引導以及學術交流與合作等方面都具有重要的價值。通過對期刊影響因子的精確計算和細致劃分，JCR分區能夠清晰地反映出不同期刊在同一學科領域內的相對位置，從而幫助科研人員準確識別出高質量的學術期刊。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 指數 | ||||||||||||
| 4.1 | 0.666 | 0.718 |
|
名詞解釋：CiteScore是基于Scopus數據庫的全新期刊評價體系。CiteScore 2021 的計算方式是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數除以該期刊近四年發表的文獻數。CiteScore基于全球最廣泛的摘要和引文數據庫Scopus，適用于所有連續出版物，而不僅僅是期刊。目前CiteScore 收錄了超過 26000 種期刊，比獲得影響因子的期刊多13000種。被各界人士認為是影響因子最有力的競爭對手。
歷年中科院分區趨勢圖
歷年IF值(影響因子)
歷年引文指標和發文量
歷年自引數據
2019-2021年國家/地區發文量統計
| 國家/地區 | 數量 |
| USA | 105 |
| France | 88 |
| Italy | 69 |
| England | 59 |
| GERMANY (FED REP GER) | 48 |
| CHINA MAINLAND | 43 |
| Japan | 37 |
| Netherlands | 37 |
| Belgium | 34 |
| Canada | 33 |
2019-2021年機構發文量統計
| 機構 | 數量 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... | 63 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... | 40 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 29 |
| CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... | 22 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 20 |
| CHU LYON | 17 |
| TEL AVIV UNIVERSITY | 15 |
| HARVARD UNIVERSITY | 14 |
| KU LEUVEN | 13 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 12 |
2019-2021年文章引用數據
| 文章引用名稱 | 引用次數 |
| Congenital disorders of glycosylation (C... | 31 |
| Tubulin genes and malformations of corti... | 17 |
| Genetics of clubfoot; recent progress an... | 13 |
| NRXN1 deletion syndrome; phenotypic and ... | 13 |
| Molecular approaches to diagnose Diamond... | 13 |
| Somatic second hit mutation of RASA1 in ... | 11 |
| Current state of knowledge in Chorea-Aca... | 10 |
| Update on the use of exome sequencing in... | 10 |
| Epigenetic changes in mesenchymal stem c... | 10 |
| Increased yield of full GBA sequencing i... | 10 |
2019-2021年文章被引用數據
| 被引用期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 91 |
| MOL GENET GENOM MED | 65 |
| EUR J MED GENET | 49 |
| FRONT GENET | 39 |
| CLIN GENET | 34 |
| INT J MOL SCI | 30 |
| EUR J HUM GENET | 29 |
| GENET MED | 29 |
| HUM GENET | 25 |
| ORPHANET J RARE DIS | 25 |
2019-2021年引用數據
| 引用期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 163 |
| AM J HUM GENET | 161 |
| GENET MED | 132 |
| J MED GENET | 112 |
| NAT GENET | 102 |
| EUR J HUM GENET | 98 |
| CLIN GENET | 90 |
| HUM MUTAT | 86 |
| J GENET COUNS | 80 |
| HUM MOL GENET | 74 |
中科院分區：1區
影響因子：7.7
審稿周期：約Time to first decision: 9 days; Review time: 64 days; Submission to acceptance: 82 days; 約2.7個月 約7.8周
中科院分區：1區
影響因子：8.1
審稿周期：約Time to first decision: 6 days; Review time: 44 days; Submission to acceptance: 54 days; 約4.1個月 約6.8周
中科院分區：3區
影響因子：3.3
審稿周期：約17.72天 11 Weeks
中科院分區：1區
影響因子：98.4
審稿周期： 約3月
中科院分區：2區
影響因子：5.8
審稿周期： 約2.4個月 約7.6周
中科院分區：2區
影響因子：5.1
審稿周期： 約1.9個月 約2.7周
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